Test prenatalny FMF to nieinwazyjne badanie, które zalicza się do tzw. diagnostyki prenatalnej. Test należy wykonać między 11. a 13. tygodniem ciąży. Test daje możliwość zdiagnozowania ewentualnych wad rozwojowych płodu na wczesnym etapie ciąży. Stanowi wstęp do diagnostyki pogłębionej.
Test złożony wg FMF to proces składający się z 2 etapów. Pierwszym z nich jest wykonanie badań z krwi, z którymi następnie (w ciągu 2 dni) należy udać się do lekarza. Specjalista wykona odpowiednie badanie USG, a dodatkowo dzięki wynikom badań laboratoryjnych uzyska pełniejszy obraz sytuacji pacjentki. Badanie jest nieinwazyjne.
Co zawiera pakiet badań prenatalnych?
Pakiet Test prenatalny FMF zawiera:
- badania laboratoryjne: białko PAPPA-A oraz wolna podjednostka BHCG;
- badanie obrazowe – USG genetyczne ciąży I trymestr. Badanie przeprowadza się zgodnie ze standardami ustalonymi przez FMF. Jest ono wykonywane przez lekarza posiadającego aktualny certyfikat FMF;
- omówienie wyników podczas konsultacji z lekarzem.
Białko PAPPA-A to specyficzne białko produkowane przez organizm kobiety w trakcie ciąży. Wyniki odbiegające od ustalonych norm mogą wskazywać na takie wady rozwojowe, jak trisomia 13 chromosomu (zespół Patau), trisomia 18 chromosom (zespół Edwardsa), czy trisomia 21 chromosomu (zespół Downa).
Jednak wyniki te zawsze należy rozpatrywać w odniesieniu do pełnej diagnostyki testu wg FMF, tj. po określeniu stężenia BHCG oraz wykonaniu USG genetycznego.
Kto może skorzystać z pakietu badań prenatalnych?
Pakiet skierowany jest do kobiet ciężarnych powyżej 18. roku życia. Wykonanie testu prenatalnego FMF ma kluczowe znaczenie w początkowych etapach rozwoju ciąży, dlatego warto pamiętać o zalecanych terminach jego wykonania (między 11. a 13. tygodniem ciąży).
Jak wygląda realizacja pakietu testu złożonego wg. FMF?
W pakiecie znajdują się badania laboratoryjne oraz badanie obrazowe z konsultacją lekarską. Aby w pełni efektywnie wykorzystać pakiet, należy do 2 dni przed wizytą u lekarza wykonać badania laboratoryjne (możliwe jest to już 7 dni przed konsultacją).
Następnie z wynikami badań należy udać się do lekarza, który wykona USG genetyczne ciąży I trymestru. W trakcie tego badania lekarz ocenia specyficzne wskaźniki ultrasonograficzne, które są tzw. markerami chorób genetycznych (cechy wskazujące na występowanie danej wady genetycznej). Jednym z nich jest m.in. przezierność karkowa (NT), czyli ilość nagromadzonego płynu z tyłu szyi płodu.
Podczas tej konsultacji lekarz, po wykonaniu badania, analizuje wyniki diagnostyki obrazowej i laboratoryjnej. Na tej postawie dokonuje kalkulacji i oceny oraz w razie potrzeby – kieruje na dodatkową diagnostykę pogłębioną.
Dodatkowe badania i usługi diagnostyczne nie są zawarta w pakiecie.
Ważność pakietu: Pakiet jest ważny przez 3 miesiące.
Miejsca, w których możesz zrealizować badania lub usługi
Test prenatalny FMF wykonasz w dedykowanych placówkach LUX MED. Dostępne są w takich miastach, jak:
- Białystok,
- Gdańsk,
- Kraków,
- Poznań,
- Rzeszów,
- Toruń,
- Warszawa,
- Wałbrzych,
- Wrocław.
Po zakupie Pakietu listę placówek, w których możesz wykonać test oceny ryzyka wad chromosomalnych wg FMF, sprawdzisz również w Portalu Pacjenta, pod numerem telefonu: 22 33 22 844 lub bezpośrednio w recepcji dowolnej placówki LUX MED.
Kiedy warto wykonać test prenatalny FMF?
Test prenatalny zalecany jest zarówno przez fundację FMF, zajmującą się medycyną płodową, jak i Polskie Towarzystwo Ginekologiczne. Powinno wykonać się go w pierwszym trymestrze ciąży, najlepiej między 11. a 13. tygodniem.
Dlaczego wykonuje się test prenatalny FMF?
Test płodowy FMF pomaga we wczesnym wykryciu wad chromosomalnych, odpowiadających m.in. za zespół Downa, Edwardsa czy Patau. Im wcześniej takie zaburzenia zostaną wykryte, tym więcej działań może podjąć zespół medyczny.
Dlatego test ten jest rekomendowany przez fundację FMF oraz Polskie Towarzystwo Ginekologiczne. Dzięki temu jako mama zyskujesz również większą wiedzę o tym, jak rozwija się Twój maluch.
Po jakim czasie można spodziewać się wyników?
Wyniki badań laboratoryjnych zwykle są dostępne w ciągu 2 dni. W przypadku USG = wyniki otrzymasz na miejscu, po wykonanym badaniu.
Umów się na test prenatalny FMF i zadbaj o prawidłowy rozwój dziecka!
Dokumenty do pobrania
Najnowsze artykuły i poradniki
Jak interpretować wyniki mammografii? Co oznacza zagęszczenie piersi?
Mammografia jest uznawana za jedną z najskuteczniejszych metod wczesnego wykrywania raka piersi. Jednak interpretacja wyników tego badania nie zawsze jest prosta, szczególnie dla pacjentów. Jednym z pojęć, które często pojawiają się w opisach mammograficznych, jest „zagęszczenie” piersi. Co dokładnie oznacza to określenie i jak wpływa ono na proces diagnostyczny? Sprawdź, czym jest zagęszczenie w mammografii, jak się ono prezentuje oraz jakie ma znaczenie kliniczne.
Tomosynteza, czyli mammografia wielowarstwowa – co to za badanie?
Diagnostyka obrazowa piersi odgrywa ważną rolę w wykrywaniu i leczeniu schorzeń tego gruczołu, w tym nowotworów. Wśród różnorodnych metod obrazowania mammografia pozostaje podstawowym badaniem przesiewowym i diagnostycznym. Jednak wraz z rozwojem technologii, pojawiły się również nowoczesne techniki, takie jak tomosynteza, które znacznie usprawniają i ulepszają diagnostykę chorób piersi. Dowiedz się więcej na temat tomosyntezy, poznaj jej kluczowe cechy, zalety oraz wskazania do wykonania tego badania.
Statystyki raka piersi – kto jest na niego najbardziej narażony?
Rak piersi stanowi poważny problem zdrowotny na całym świecie, szczególnie wśród kobiet. W krajach rozwiniętych ten nowotwór złośliwy jest najczęstszym typem raka u płci żeńskiej. W krajach rozwijających się odnotowuje się jego rosnącą tendencję. Sprawdź, kogo najczęściej dotyka rak piersi
